(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210953311.4 (22)申请日 2022.08.10 (71)申请人 沈阳药科大学 地址 117004 辽宁省本溪市高新 技术产业 开发区华佗大街26号 (72)发明人 任旭红　刘改改　周欣梅　 (74)专利代理 机构 沈阳东大知识产权代理有限 公司 21109 专利代理师 马海芳 (51)Int.Cl. C07D 401/12(2006.01) C07D 239/94(2006.01) C07D 401/14(2006.01) A61K 31/517(2006.01) A61K 31/5377(2006.01)A61P 35/00(2006.01) (54)发明名称 喹唑啉衍 生物及其制备方法和用途 (57)摘要 一种喹唑啉衍生物及其制备方法和用途， 属 于医药技术领域。 结构通式(I)～(VIII)所示的 喹唑啉衍 生物或其药 学上可接受的盐： 其中， R为氨基、 烃基取代的氨基、 氮杂环、 杂原子取代的氮杂环 中的一种。 经过试验验证， 喹唑啉衍生物有较好 的抗肿瘤活性， 可 以作为新型治疗癌症的药物， 用于作为预防或者治 疗癌症的治 疗药剂。 权利要求书5页 说明书18页 CN 115124507 A 2022.09.30 CN 115124507 A 1.结构通式(I)～(VI II)所示的喹唑啉衍 生物或其药 学上可接受的盐： 其中， R为氨基、 烃基取代的氨基、 氮杂环、 杂原子取代的氮杂环中的一种。 2.根据权利要求1所述的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐， 其特征在于， R为含有 0‑2个烃基取代的氨基， 或含有0 ‑2个杂原子取代的氮杂环。 3.根据权利要求1所述的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐， 其特征在于， R为含有 0‑2个C1‑C4烃基取代的氨基， 或含有0 ‑2个杂原子取代的五元氮杂环、 或含有0 ‑2个杂原子 取代的六 元氮杂环。 4.根据权利要求1所述的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐， 其特征在于， 所述的杂 原子选用O、 烷基、 卤代烷基、 烷氧基、 卤化 烷氧基中的一种。 5.根据权利要求1所述的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐， 其特征在于， R为甲氨 基、 二甲氨基、 乙氨基、 二乙氨基， 或取代或未取代 四氢吡咯、 取代或未取代哌啶、 吗啉环中 的一种。 6.根据权利要求1所述的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐， 其特征在于， 所述喹唑 啉衍生物或其药 学上可接受的盐的结构式如下：权　利　要　求　书 1/5 页 2 CN 115124507 A 2权　利　要　求　书 2/5 页 3 CN 115124507 A 3